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生命科學的“萬能鑰匙”—CFPS

更新時間:2024-06-28      點擊次數(shù):248

在探索生命科學的過程中,蛋白質(zhì)的表達一直是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,細胞內(nèi)環(huán)境的復雜性和不可控因素常常影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定表達,傳統(tǒng)的依賴于細胞環(huán)境的蛋白表達方法,其實驗結(jié)果常受細胞內(nèi)部復雜機制的干擾而變得難以掌控。

 

在此背景下,無細胞蛋白表達(CFPS)技術(shù)的誕生,猶如一股清流,為研究人員提供了全新的視角。該技術(shù)不僅繞過了細胞內(nèi)部的復雜性,更以其高效、可控的特性,在生物醫(yī)學研究、藥物研發(fā)等多個學術(shù)與工業(yè)領(lǐng)域開辟了新的應用天地。今天小編將和大家一起去探索其內(nèi)在的潛力與價值。

 

生命科學的“w能鑰匙”—CFPS

圖1:CFPS系統(tǒng)的歷史趨勢

 

一、 傳統(tǒng)蛋白表達方法的局限性


在傳統(tǒng)的蛋白表達方法中,研究人員通常利用活細胞,如大腸桿菌、酵母或哺乳動物細胞等,作為生物反應器來生產(chǎn)所需的蛋白質(zhì)。然而,這種方法存在許多局限性:

 

1.細胞環(huán)境的復雜性:活細胞內(nèi)的生物化學反應網(wǎng)絡(luò)錯綜復雜,這可能導致目的蛋白的表達受到其他細胞活動的干擾;

 

2. 生產(chǎn)效率不穩(wěn)定:由于活細胞的培養(yǎng)受到多方面的影響,蛋白質(zhì)的生產(chǎn)效率可能會因此受到很大的波動;

 

3.蛋白質(zhì)修飾的問題:在某些表達系統(tǒng)中,蛋白質(zhì)可能無法得到正確的翻譯后修飾,從而影響其功能;

 

4.細胞毒性問題:某些蛋白質(zhì)對宿主細胞有毒性,導致蛋白表達量低,甚至可能會直接引起宿主細胞的死亡。

 

 

二、 無細胞蛋白表達技術(shù)


為了解決傳統(tǒng)方法存在的這些問題,CFPS技術(shù)應運而生,它不需要完整的細胞結(jié)構(gòu),而是利用細胞提取物(如大腸桿菌的S30提取物)作為蛋白合成的“生物工廠”。研究人員只需添加DNA模板、氨基酸、能量物質(zhì)和必要的輔因子,就可以在體外環(huán)境中高效、穩(wěn)定地合成蛋白質(zhì)。

 

詳細內(nèi)容請看:無細胞蛋白表達:突破傳統(tǒng)瓶頸的新興技術(shù)

 

生命科學的“w能鑰匙”—CFPS

圖2:傳統(tǒng)蛋白表達與無細胞蛋白表達(CFPS)的比較

 

三、 無細胞蛋白表達的應用場景


1. 高通量生產(chǎn)

后基因組時代,高通量蛋白質(zhì)表達平臺正變得越來越重要。CFPS系統(tǒng)在滿足這一需求方面有很多優(yōu)勢:

  • 直接使用PCR模板可以避免耗時的分子克隆步驟;

  • 使用微芯片進行小型化和自動化具有巨大的高通量潛力;

  • 具有成本效益的批次反應,使多孔(96或384)蛋白質(zhì)生產(chǎn)成為可能;

  • 沒有細胞膜屏障,可以輕松操作反應條件,包括加入同位素標記的氨基酸。

CFPS系統(tǒng)中標記氨基酸結(jié)合的效率、高表達蛋白產(chǎn)量和表達產(chǎn)物的純度允許其在沒有純化的情況下進行直接的異核核磁共振分析,目前使用CFPS系統(tǒng)確定了數(shù)千種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。此外,CFPS合成平臺也是大規(guī)模合成功能基因組學蛋白質(zhì)庫的基礎(chǔ)技術(shù)平臺。例如,蛋白質(zhì)原位陣列(PISA)已使用CFPS實現(xiàn)快速有效地生成,用以全面研究微芯片上的蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)。

2. 醫(yī)學領(lǐng)域

由于成本、規(guī)模和蛋白質(zhì)折疊問題不再是CFPS技術(shù)不可逾越的障礙,它將可以為藥物研發(fā)和生物標志物的檢測提供強大的支撐平臺。Kanter等人使用大腸桿菌CFPS系統(tǒng)合成了在特定B細胞淋巴瘤表面發(fā)現(xiàn)的免疫球蛋白(Ig)的細胞因子融合單鏈抗體片段(scFv)。并且,這種“個性化”scFv融合成功地引發(fā)了對天然Ig蛋白的免疫反應。與傳統(tǒng)哺乳動物細胞表達的幾個月相比,這種治療淋巴瘤的純化疫苗在幾天內(nèi)就可以產(chǎn)出了。此外,該技術(shù)還可以用于生產(chǎn)抗體、酶和其他生物治療劑,為疾病診斷和治療提供更多可能性。

3. 膜蛋白的生產(chǎn)

膜蛋白的產(chǎn)生是另一個備受關(guān)注的應用。據(jù)報道,膜蛋白占所有潛在藥物靶點的四分之三,由于膜蛋白復雜的結(jié)構(gòu)、疏水跨膜區(qū)、宿主毒性以及耗時和低效率的重新折疊步驟,它們在體內(nèi)的過度表達仍然是一個瓶頸?,F(xiàn)在有證據(jù)表明,使用CFPS系統(tǒng)進行生化或結(jié)構(gòu)研究可能會有高水平的膜蛋白表達。Wuu等人實現(xiàn)了四環(huán)素泵(TetA)和甘露醇滲透酶(MtlA)兩種膜蛋白的CFPS,并分別達到了570和130 μg/mL的高產(chǎn)率,這是傳統(tǒng)方法的400倍。

3. 工業(yè)生產(chǎn)

在工業(yè)領(lǐng)域,CFPS技術(shù)同樣展現(xiàn)出巨大的潛力。與傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)方法相比,該技術(shù)具有更高的生產(chǎn)效率和更低的污染風險。它可以用于大規(guī)模生產(chǎn)酶、生物催化劑和其他高價值蛋白質(zhì),為化工、制藥和食品工業(yè)提供關(guān)鍵的原料。

 

四、 未來的發(fā)展趨勢

 

隨著生物技術(shù)的不斷進步,CFPS技術(shù)有望在更多領(lǐng)域得到應用。未來,我們可能會看到更加智能化、自動化的CFPS系統(tǒng),以及更加高效、低成本的反應體系。這將進一步推動醫(yī)學、生命科學和工業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展,為人類社會帶來更多福祉。此外,CFPS技術(shù)在促進可持續(xù)發(fā)展和環(huán)境保護方面也具有重要意義。

相關(guān)文章:生物材料合成新視野:一種更加高效、經(jīng)濟、環(huán)保的方法

與傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)方法相比,無細胞系統(tǒng)減少了對生物資源的依賴,降低了生產(chǎn)過程中的污染和廢棄物排放。這將有助于實現(xiàn)綠色生產(chǎn)和可持續(xù)發(fā)展目標。

CFPS技術(shù)作為一種新興的生物技術(shù),正以其優(yōu)勢改變著我們對蛋白質(zhì)合成與生產(chǎn)的認知。從醫(yī)學研究到工業(yè)生產(chǎn),它的應用場景越來越廣泛,為人類社會的發(fā)展注入了新的活力!

珀羅汀生物作為一家專業(yè)的無細胞蛋白表達生物技術(shù)公司,擁有國家高層次人才、海歸博士等人才組成的專業(yè)技術(shù)團隊,以自主研發(fā)、具特色的無細胞蛋白表達技術(shù)平臺為依托,專業(yè)從事多肽、重組蛋白、基因工程抗體、重組疫苗以及大分子蛋白藥物的研究和開發(fā),同時為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)和研究機構(gòu)提供無細胞蛋白表達產(chǎn)品、蛋白原料試劑及定制化服務(wù)。

參考文獻:

生命科學的“w能鑰匙”—CFPS

1. Carlson, E. D., Gan, R., Hodgman, C. E., & Jewett, M. C. (2012). Cell-free protein synthesis: applications come of age. Biotechnology advances, 30(5), 1185–1194.

2. Takai K, Sawasaki T, Endo Y. Development of key technologies for high-throughput cell-free protein production with the extract from wheat embryos. In: Andrzej J, editor. Adv Protein Chem Struct Biol. Academic Press; 2008. pp. 53–84.

3. Endo Y, Sawasaki T. High-throughput, genome-scale protein production method based on the wheat germ cell-free expression system. Biotechnol Adv. 2003;21:695–713.

4. He M, Taussig MJ. Rapid discovery of protein interactions by cell-free protein technologies. Biochem Soc Trans. 2007;35:962–5.

5. Kanter G, Yang J, Voloshin A, Levy S, Swartz JR, Levy R. Cell-free production of scFv fusion proteins: an efficient approach for personalized lymphoma vaccines. Blood. 2007;109:3393–9.

6. Khnouf R, Olivero D, Jin S, Coleman MA, Fan ZH. Cell-free expression of soluble and membrane proteins in an array device for drug screening. Anal Chem. 2010;82:7021–6.

7. Wuu J, Swartz J. High yield cell-free production of integral membrane proteins without refolding or detergents. Biochim Biophys Acta Biomembranes. 2008;1778:1237–50.

 

 

 

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